自社工場・一貫生産
企画から成型・組立・検査まで自社工場で一貫。中間工程を外注に依存せず、品質と納期 を自ら握ります。
静けさを贅沢とする、日本の事業者様向けウェルネス機器メーカー(中国・東莞の自社工場)。月産 50 万台の実績ある製造メーカーが、卸売・OEM・ODM を伴走します。
Slow Tsuki(スロー・ツキ)は、「静けさは、贅沢です。」を信念とするブランドです。月の満ち欠けのように、ゆっくりと、あなたのペースで——。慌ただしい日常のなかで、ひとときの静けさを手に取る体験を、日本の事業者様を通じて届けたい。その想いから、余計な機能を削ぎ落とし、静音とシンプルさに徹底的にこだわった製品づくりを続けています。
近年、セクシャルウェルネス・フェムテック・セルフケアという言葉とともに、心身のウェルビーイングを大切にする市場が日本でも広がっています。Slow Tsuki は、その流れのなかで事業者様が自信をもって届けられる品質の機器を、静かに支え続けます。
Slow Tsuki の製品は、ウェルネス機器の製造に取り組む自社工場との協働により生み出されています。駆動部の制振設計から、食品衛生法基準準拠シリコンの成型、出荷前の検査に至るまで、一貫した品質管理のもとで量産しています。日本への輸入に必要な材質試験成績書・検査成績書を整備し、お取引の皆様へ提供しています。
私たちは小売・個人様向けの販売を行わず、日本の事業者様との B2B 取引に専念しています。PSE などの法令対応も誠実に進め、取得が完了するまでは表示を行わない等、コンプライアンスを最優先しています。
取引条件と最小ロットは卸売・仕入れ、金型の所有権と開発の進め方はOEM・ODM 製造、静音・防水・材質の測定条件は技術・品質にまとめています。
企画から成型・組立・検査まで自社工場で一貫。中間工程を外注に依存せず、品質と納期 を自ら握ります。
大ロットの安定供給にも対応。繁忙期の 計画的生産 で、貴社の販売計画に遅れず追随します。
出荷前に全品検査を実施し、不良率を 0.1% 未満 に抑えています。検査成績書を同梱します。
CE・RoHS・FCC・FDA Material・IPX5 に対応。材質試験成績書・PSE 届出資料をご用意します。
日本を含む 30 以上の国・地域 の事業者様へ供給。多様な法規制・流通への対応経験があります。
OEM の金型・図面は 100% 買い手所有。第三者への設計漏洩を禁じる NDA を締結します。
当社工場は国際的な品質・安全基準に対応した製造プロセスを運用しています。以下の認証・規格を満たす製品を供給可能です。
取引開始前によくいただく質問をまとめました。記載のない事項は お問い合わせ からご連絡ください。
Slow Tsuki(スロー・ツキ)は 2014 年に創業した、ウェルネス機器の製造・供給を行う B2B ブランドです。自社工場での一貫生産により、月産 50 万台、12 ブランド以上・30 市場への採用実績があります。日本の事業者様向けに卸売・OEM・ODM を提供しています。
月間生産能力は 50 万台です。大ロットの安定供給から、ODM 300 台・OEM 1,000–2,000 台の小ロット開発まで対応し、繁忙期も計画的な生産で貴社の販売計画に遅れず追随します。
出荷前に 100% 全数検査(FQC)を実施し、出荷不良率は 0.1% 未満です。検査成績書を添えて出荷します。製造は企画から成型・組立・検査まで自社工場で一貫管理しています。
製品は CE・RoHS・FCC・FDA Material・IPX5 に対応し、電池は、当社工場の安全試験(過充電・短絡・温度特性)を満たしています。日本への輸入には材質試験成績書と PSE(電気用品安全法)届出資料を同梱します。
いいえ。当社は日本の事業者様との B2B 取引に専念しており、小売・個人様向けの販売は行っておりません。卸売・OEM・ODM の事業者様のみを対象としています。
はい。日本語ラベル、PSE 届出資料、材質試験成績書、輸入者情報を同梱します。法令対応を最優先し、未取得の表示は行わない等コンプライアンスを徹底しています。
はい。OEM の金型・設計データは 100% 買い手(貴社)の所有とし、第三者への設計漏洩を禁じる NDA を締結します。希望ブランドには市場独占の優先席もご用意します。
日本を含む 30 以上の国・地域の事業者様へ製品を供給しています。多様な法規制・流通形態への対応経験があり、貴社の市場にもスムーズにご導入いただけます。
月産50万台の生産能力を持ち、既存品番の卸売は在庫状況により3〜5営業日で発送、OEM は仕様確定から初回納品までおおむね3〜6か月を目安としています。繁忙期(秋から年末)は生産枠が埋まりやすいため、年間の発注計画を早めに共有いただけると調整がしやすくなります。
品質管理体制、検査記録の運用、素材の証明書の範囲について、ご説明と資料提供が可能です。必要に応じて、オンラインでの工場見学や、第三者の検査機関による立会検査にも対応します。証明書については、発行機関のデータベースで有効性を確認いただく前提でご提示します。
工程の管理は自社設備で毎日回し、外部を納得させる場面(初回取引・変更時・定期)だけ認定試験所に出す方式を採っています。取得済みの認証と書類の範囲は卸売のページの書類欄で確認できます。
案件ごとに担当を決め、最初のやり取りでお伝えしています。条件の交渉は担当が行い、金額と仕様の確定は注文書で行う運用です。窓口を一人に絞るのは、途中の会話が確定行為と誤解されるのを避けるためでもあります。
ロット単位で、ロット番号・ロットの大きさ・検査水準・試料の大きさ・AQL・不適合の個数・判定・検査日・検査者を記録しています。試料の特定(どの箱のどの位置から取ったか)も残します。記録が無いと、問題が起きたときに同じ条件で再現できないためです。
はい。主要ページは印刷向け様式に対応しており、仕様表・検査の条件・出所を紙で回せる形で出力できます。認証書類や試験報告書の写しは、ご契約前の確認資料としてもご提供します。
製造と品質の考え方は、次の記事で手順まで公開しています。
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